《中國藥典》2020版 已經(jīng)正式實施,關(guān)于農(nóng)殘檢測有很大變化,主要是通則2341增加了第五法禁用農(nóng)藥的檢測方法,隨著藥典的實施,植物類中藥及飲片中不得檢出33種(55個)目標(biāo)物,很多中藥企業(yè)都在開始開展這個實驗,但是很多老師在實驗第yi步,選擇標(biāo)準品這一部分就被難住了,市場上很多種混合對照品,那應(yīng)該如何合理選擇呢?今天小編進行了一些問題整理,希望可以幫助大家。
01 我們要檢測的農(nóng)藥目標(biāo)物有哪些?
相信很多老師通過對藥典的解讀也都有所發(fā)現(xiàn),中藥材禁用農(nóng)藥的檢測涉及到33種農(nóng)藥,因包含同分異構(gòu)體和代謝產(chǎn)物等,總計共55個目標(biāo)物;根據(jù)檢測儀器又分為了氣質(zhì)質(zhì)檢測組,35個;液質(zhì)質(zhì)檢測組,31個;其中11個目標(biāo)物可以同時使用兩種儀器檢測。具體情況見下表:
02 市場上有哪些商品化的中藥禁用農(nóng)殘混合對照品溶液?
目前市場上許多廠家都推出了針對《中國藥典》2020版 通則2341第五法的定制化混標(biāo)產(chǎn)品,按照分組和濃度情況可以分為以下幾類:
①、按照目標(biāo)物的檢測儀器分類,主要分為3種產(chǎn)品,分別是針對GC-MS/MS檢測的35種農(nóng)藥混標(biāo)、針對LC-MS/MS檢測的31種農(nóng)藥混標(biāo)、針對所有目標(biāo)物的55種禁用農(nóng)藥混標(biāo)。
②、按照目標(biāo)物濃度分類,主要分為2種產(chǎn)品,一種是所有目標(biāo)物濃度都相同的混標(biāo)產(chǎn)品,此類產(chǎn)品的濃度通常有10ppm和100ppm;另外一種是所有目標(biāo)物濃度不*相同的混標(biāo)產(chǎn)品,此類產(chǎn)品的濃度通常為2-20ppm或20-200ppm。
《中國藥典》2020版 通則0212中對于植物類中藥材中禁用農(nóng)藥的限值是不*相同的,因此,以上各種混標(biāo)產(chǎn)品中chang見的當(dāng)屬不同濃度的混標(biāo)產(chǎn)品,此類產(chǎn)品通常是根據(jù)藥典標(biāo)準中的限值要求進行倍數(shù)擴大配制得到。下面以安譜實驗 CDAA-M-490407-TX-1.2ml 55種農(nóng)藥混合對照溶液產(chǎn)品為例進行簡單介紹。下圖是混合對照溶液的濃度和CAS號信息。
從表中可以看出,混合對照品溶液的濃度范圍為2-20ppm,其中大部分目標(biāo)物的濃度都是依據(jù)藥典限值要求進行了200倍的擴大,但涉及到同分異構(gòu)體和代謝物的農(nóng)藥時會存在一些差異,因為這些目標(biāo)物的限值是2-4個物質(zhì)的和,例如表中四個六六六的濃度均為10mg/L,為限值0.1mg/kg的100倍;甲ban磷、甲ban磷砜和甲ban磷亞砜三個物質(zhì)的濃度均為4mg/L,為限值0.02mg/kg的200倍。因為藥典中并未規(guī)定對照品溶液的具體濃度,不同廠家生產(chǎn)的混合對照品溶液中對于此類以和計限值的農(nóng)藥目標(biāo)物,其具體濃度設(shè)定可能不*相同,因此大家在購買后一定要對其COA證書進行仔細閱讀,確定每個目標(biāo)物的濃度信息。
03 標(biāo)準曲線的濃度是多少,如何進行配制?
藥典標(biāo)準中對于對照品溶液的制備要求如下圖所示,標(biāo)準要求使用基質(zhì)標(biāo)準曲線,給出了配制標(biāo)準曲線的體積信息,但并沒有給出具體的濃度信息。
下表中給出55種禁用農(nóng)藥混合對照品溶液的一種標(biāo)曲配制濃度信息表,僅供大家參考,各位老師可以根據(jù)自己的實際情況進行標(biāo)曲濃度的設(shè)定。
表中使用商品化的2-20ppm混合標(biāo)準品,使用時可以按照標(biāo)準要求,取1mL標(biāo)準品溶液,用乙腈定容至20mL得到配制標(biāo)準曲線使用的混合對照品貯備溶液(0.1-1ppm),然后根據(jù)藥典標(biāo)準方法,分別取10、20、50、100、150、200μL的貯備溶液進行基質(zhì)標(biāo)準曲線的配制。
如果使用更高濃度的商品化的20-200ppm混合標(biāo)準品,使用時則需要注意濃度信息,不可按照藥典標(biāo)準方法進行配制,只需準確量取0.1mL標(biāo)準品溶液,用乙腈定容至20mL得到配制標(biāo)準曲線使用的混合對照品貯備溶液(0.1-1ppm),然后根據(jù)藥典標(biāo)準方法,分別取10、20、50、100、150、200μL的貯備溶液進行基質(zhì)標(biāo)準曲線的配制。
按照上述的標(biāo)線配制方法,使用直接提取法(包含固相萃取法)時,通則0212規(guī)定的目標(biāo)物限值對應(yīng)的濃度是標(biāo)線第3點(50μL);使用QuEChERs方法時,通則0212規(guī)定的目標(biāo)物限值對應(yīng)的濃度是標(biāo)線第4點(100μL)。
04 加標(biāo)實驗如何開展,需要的加標(biāo)濃度是多少?
通則2341第五法中要求55個目標(biāo)物的回收率在70%-120%,因此日常檢測實驗中需要開展加標(biāo)回收率實驗。加標(biāo)實驗即在樣品粉碎稱重后,向樣品粉末中加入適量的混合標(biāo)準品溶液,混勻后按照供試品溶液的處理方法同時處理。
加標(biāo)濃度建議按直接提取法(包含固相萃取法)和QuEChERs法進行分類:
直接提取法(包含固相萃取法):
1、取0.5mL 20-200ppm的混標(biāo)溶液,乙腈稀釋至10mL,得到1-10ppm的加標(biāo)用混合標(biāo)準使用溶液。
2、稱取5.0g 樣品后,加入0.05mL 1-10ppm混標(biāo)使用溶液(e.g. 水胺硫磷為5ppm),經(jīng)前處理后,供試品溶液的上機濃度5-50ppb(e.g. 水胺硫磷為25ppb)。
3、因為直接提取法結(jié)合固相萃取法的供試品溶液為2-5mL,所以1個樣品的供試品溶液可以分別供GC-MS/MS和LC-MS/MS的檢測需求。所以建議使用55種禁用農(nóng)藥的混合標(biāo)準品溶液,這樣可以減少一半的實驗量,提高工作效率。
QuEChERs:
1、取0.5mL 20-200ppm的混標(biāo)溶液,乙腈稀釋至10mL,得到1-10ppm的加標(biāo)用混合標(biāo)準使用溶液。
2、稱取3.0g 樣品后,加入0.03mL 1-10ppm混標(biāo)使用溶液(e.g. 水胺硫磷為5ppm),經(jīng)前處理后,供試品溶液的上機濃度10-100ppb(e.g. 水胺硫磷為50ppb)。
3、因為QuEChERs方法的供試品溶液只有1mL,而GC-MS/MS需要加入0.3mL內(nèi)標(biāo)溶液,LC-MS/MS的檢測需要加入0.3mL純水,所以1個樣品的供試品溶液只能供一臺儀器的檢測需求。所以建議使用分組的混合標(biāo)準品溶液,GC-MS/MS組35種禁用農(nóng)藥混合標(biāo)準品溶液、LC-MS/MS組31種禁用農(nóng)藥混合標(biāo)準品溶液。
以上加標(biāo)方法僅為建議方法,各位老師也可以根據(jù)需求自行進行調(diào)整。例如使用QuEChERs方法也可以使用55種的禁用農(nóng)藥混標(biāo),只需要做兩組加標(biāo)樣品,分別供GC-MS/MS和LC-MS/MS檢測即可。
05 11種重復(fù)的化合物有推薦的檢測方法嗎?
55種禁用農(nóng)藥中同時可以使用GC-MS/MS和LC-MS/MS檢測的化合物有久xiao磷、殺chong脒、苯xian磷、蠅du磷、zhi螟磷、甲ban磷、甲基yi柳磷、內(nèi)xi磷(O+S)、滅xian磷和水胺硫磷共11個目標(biāo)物。
這11個目標(biāo)物選擇檢測儀器的原則是目標(biāo)物的響應(yīng)和回收率,不同基質(zhì)可能選擇情況并不相同,主要是選擇一種響應(yīng)較好,回收率符合要求的方法,兩種儀器只要選擇一種即可。
其中內(nèi)xi磷(O+S)建議選擇LC-MS/MS檢測,因為內(nèi)xi磷(O+S)在氣質(zhì)上出兩個峰,而在液質(zhì)上出一個峰,方便計算。
苯xian磷建議選擇LC-MS/MS檢測,因為氣質(zhì)質(zhì)只可檢測苯xian磷,而液質(zhì)質(zhì)可檢測苯xian磷、苯xian磷砜和苯xian磷亞砜三個目標(biāo)物。
殺chong脒建議優(yōu)先選擇LC-MS/MS,因為GC-MS/MS檢測基質(zhì)干擾相對較多;水胺硫磷建議優(yōu)先選擇GC-MS/MS,因為LC-MS/MS檢測基質(zhì)干擾相對較多。
以上選擇僅為建議方法,中藥基質(zhì)非常復(fù)雜,種類繁多,各位老師終還是要根據(jù)基質(zhì)和前處理方法的實際情況進行儀器的選擇。
以上是小編關(guān)于《中國藥典》2020版 通則2341第五法 33種禁用農(nóng)藥檢測用標(biāo)準品的一些問題和建議,希望可以幫助各位老師和同仁更加清晰地了解標(biāo)準,更加方便快速地開展實驗。